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新一代免疫缺陷和免疫系統人源化小鼠模型
攜帶SCID突變，IL2Rγ基因失活的NOD小鼠缺少內源性的T細胞、B細胞、NK細胞和低活性的天然免疫細胞。因此該小鼠有重度免疫系統缺陷的特性，適合在體內移植各種人腫瘤細胞和體內重建人源免疫系統。由于人和小鼠免疫系統的差異以及各種免疫治療相關技術 (檢驗點抗體、雙特異抗體、CAR-T、mRNA疫苗、溶瘤病毒等)發展的需要，同時生長人免疫系統和人腫瘤組織的雙人源化PDX小鼠逐漸成為開發和驗證各種腫瘤免疫藥物的必不可少的工具。
隸科生物推出的新一代免疫缺陷和免疫系統人源化小鼠模型，能在低水平表達多種人源細胞因子，并且壽命也比市場上同類模型的長一倍。在優化的人源化條件下，使得該模型能夠同時重建人的T細胞、B細胞、NK細胞和髓系細胞，使其成為一個適合長期體內評估和模擬免疫類藥物在臨床上的反應和療效的理想模型。
產品優勢
? 表達多種人類細胞因子，促進全面的人免疫系統重建
? 適用于T細胞、B細胞、NK細胞和髓系細胞的研究
? 壽命長達30周以上
? 適合進行腫瘤免疫學研究和自身免疫性疾病研究
? 適用于評估抗體和第四代CAR-T療法的體內藥效
產品比較
實驗數據
圖1. 不同時間點CD34+ HSC 免疫系統人源化小鼠重建效率分析
圖2. 在移植HSC細胞13周后， 各免疫細胞亞群在免疫系統人源化小鼠的重建效率
圖3. 各人免疫細胞的細胞流式分析方法
圖4. CD34 HSC 免疫系統人源化小鼠及其它二代免疫系統人源化小鼠的壽命分析
產品信息
| 產品名稱 | 產品優勢 |
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? 表達多種人類細胞因子，促進全面的免疫系統人源化重建 ? 適用于T細胞、B細胞、NK細胞和髓系細胞的研究 ? 壽命長達30周以上 ? 適合進行腫瘤免疫學研究和自身免疫性疾病研究 ? 適用于評估抗體和第四代CAR-T療法的體內藥效 |
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? 基因型為NOD SCID/IL2R gamma KO ? 無鼠源的T細胞、B細胞、NK細胞 ? 適合CDX、PDX（特別是液體瘤PDX）模型的建立 ? 適合于通過移植PBMC后進行人T細胞重建 ? 適合通過移植CD34+細胞后進行人免疫系統（主要是人T、B細胞和少量髓系細胞）的重建 ? 適合CAR-T細胞療法的體內腫瘤殺傷實驗 |
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? 低水平表達人類IL-15（血清濃度約80 pg/ml） ? 支持人類免疫系統重建，尤其是NK細胞的生成 ? 小鼠整體健康狀況良好，無GvHD現象 ? 適用于評估抗體依賴的細胞介導的細胞毒性（ADCC）等研究 |
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? 高水平表達人類IL-15（血清濃度200-300 pg/ml） ? 易于發展GvHD，適合相關免疫治療研究 ? 支持NK細胞、CAR-NK細胞在體內的增值和存活，持續時間長 ? 適用于研究NK細胞的ADCC效應和CAR-NK細胞的體內藥效 ? 適用于GvHD的加速發展和治療研究 |
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? 高水平表達人類IL-2（血清濃度超過1000 pg/ml） ? 經CD34+細胞移植后，主要發展NK細胞，適合研究NK細胞功能 ? 適用于長時間體內研究NK細胞的ADCC功能 ? 可用于增強細胞治療（CAR-NK、CAR-T、TILs）對腫瘤的殺傷能力 |
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? 同時高水平表達人類SCF、GM-CSF和IL-3 ? 增強CD34+細胞移植后的人源化免疫系統重建 ? 有效增強人髓系細胞的重建 ? 適合進行人類AML PDX模型的研究 ? 適用于CAR-巨噬細胞治療的體內增值和藥效評估 |
基因人源化小鼠模型
| 產品名稱 | 產品優勢 |
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? 表達HLA A2選擇性的人T細胞發育成熟 ? 通過基因編輯實現HLA A2和人B2M的融合基因的組織特異性表達 ? 小鼠MHC-I不會在細胞表面表達，確保HLA A2的選擇性表達 |
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? 人FcRn在小鼠肝臟組織中能穩定的表達 ? 在小鼠血清中，HAS表現出接近生理水平的表達 ? 能準確預測白蛋白結合化合藥物在體內的半衰期 ? 可用于評估抗體等生物大分子藥物的藥代動力學 |
促銷活動
活動期間，凡購買以上小鼠的客戶，買5只以上將免費贈送5只；活動截止日期：2024年6月30日。
相關信息
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