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| 描述： | FcRn/Albumin雙基因人源化小鼠模型，模擬人體內HSA及FcRn的表達和調控模式，正常生理條件下受體和配體相互作用，以及藥物代謝過程。除了白蛋白結合藥物，傳統藥物也有很多白蛋白結合位點。其藥效藥代也受到 HSA 的影響。FcRn/ALB雙基因人源化小鼠模型不僅用于準確預測白蛋白結合化合藥物在體內的半衰期，還可用于評估抗體等生物大分子藥物的藥代動力學。 |
| 產品優勢： | ? 人FcRn在小鼠肝臟組織中能穩定的表達 ? 在小鼠血清中，HAS表現出接近生理水平的表達 ? 能準確預測白蛋白結合化合藥物在體內的半衰期 ? 可用于評估抗體等生物大分子藥物的藥代動力學 |
| 應用： | ? 研究化合藥物的動力學，尤其是那些與HSA結合的藥物 ? 研究HSA結合蛋白藥物的動力學，如結合HSA的雙特異抗體和結合HSA的細胞因子 ? 探究HSA對小核酸RNA和外泌體 (Exosome) 在體內半衰期的潛在影響 |
| 交付： | ? 性別：雄性/雌性 ? 周齡：4-6周 ? 體重：17-22克 |
| 質量控制： | ? 對每批次的小鼠進行嚴格的健康和基因型檢查，以確保模型的一致性和可靠性 ? 確保特定無病原體（SPF）狀態 ? 定期進行健康狀態監測 |
實驗數據
圖1. Western 雜交顯示人 Fcgrt(FcRN)在 Balb/c -hALB/hFcRn 小鼠肝臟的表達
MW: Western Blot 蛋白分子量；1.BALB/c 肝臟組織；2-4. BALB/c-hFcRn 小鼠肝臟組織
圖2. 人 Albumin 分別在 BALB/c 小鼠和 BALB/c-hFcRn 血清中的表達
圖3. 通過與HSA結合提高CD3雙特異抗體藥物在FcRn/Albumin雙基因人源化小鼠體內藥物動力學
圖4. 基因工程改造的外泌體及其在FcRn/Albumin雙基因人源化小鼠體內的藥代研究
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