攜帶SCID突變，IL2Rγ基因失活的NOD小鼠缺少內(nèi)源性的T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和低活性的天然免疫細(xì)胞。利用NV-NSG小鼠重度免疫系統(tǒng)缺陷的特性，可以在體內(nèi)移植各種人腫瘤細(xì)胞和體內(nèi)重建人源免疫系統(tǒng)。由于人和小鼠免疫系統(tǒng)的差異以及各種免疫治療相關(guān)技術(shù) (檢驗(yàn)點(diǎn)抗體、雙特異抗體、CAR-T、mRNA疫苗、溶瘤病毒等)發(fā)展的需要，同時(shí)生長(zhǎng)人免疫系統(tǒng)和人腫瘤組織的雙人源化PDX小鼠逐漸成為開(kāi)發(fā)和驗(yàn)證各種腫瘤免疫藥物的必不可少的工具。LifeSct隸科生物技術(shù)團(tuán)隊(duì)有多年腫瘤免疫治療技術(shù)開(kāi)發(fā)經(jīng)驗(yàn)，能幫客戶開(kāi)發(fā)高質(zhì)量的免疫系統(tǒng)人源化小鼠模型。

技術(shù)優(yōu)勢(shì)

? 新一代技術(shù)：可以表達(dá)多種人類細(xì)胞因子，促進(jìn)全面的人免疫系統(tǒng)重建
? 小鼠壽命更長(zhǎng)：壽命長(zhǎng)達(dá)30周以上
? 應(yīng)用廣泛：適用于T細(xì)胞、B細(xì)胞、NK細(xì)胞和髓系細(xì)胞的研究

服務(wù)項(xiàng)目

HSC人源化小鼠模型

CD34+人源化小鼠系將人的臍帶血、胎肝造血干細(xì)胞（HSC）移植到輻照清髓的NV-NSG小鼠體內(nèi)的模型。HSC移植后可以定植在小鼠骨髓，并不斷產(chǎn)生各類造血或免疫細(xì)胞，如T細(xì)胞、B 細(xì)胞、NK 細(xì)胞、髓系細(xì)胞等。由于其免疫細(xì)胞是在小鼠體內(nèi)發(fā)育而出，對(duì)小鼠宿主產(chǎn)生耐受，因而不會(huì)出現(xiàn)GvHD現(xiàn)象，人源免疫細(xì)胞將穩(wěn)定存在，且重建后的免疫細(xì)胞類型較PBMC人源化小鼠豐富。但該類模型因?yàn)闆](méi)有人T細(xì)胞發(fā)育所必需的人的胸腺，因此T細(xì)胞功能相對(duì)較弱。另外，該模型的髓系細(xì)胞發(fā)育不足，NK細(xì)胞含量相對(duì)較低，原因是某些調(diào)控這兩類細(xì)胞發(fā)育的細(xì)胞因子在人鼠之間存在種屬差異。

服務(wù)類型
1. 有T,B,NK和髓系細(xì)胞的完全免疫系統(tǒng)人源化小鼠
2. 單供體來(lái)源的CD34人源化小鼠
3. 成人骨髓來(lái)源的CD34人源化小鼠
4. 成人G-CSF動(dòng)員PBMC來(lái)源CD34人源化小鼠
5. 已知HLA的CD34人源化小鼠

交付標(biāo)準(zhǔn)
提供hCD45+細(xì)胞的人源化小鼠>25%

服務(wù)周期
12~14 周

應(yīng)用領(lǐng)域
1. 腫瘤免疫治療
2. 血液病
3. 感染疾病
4. 基因治療
5. 自身免疫性疾病

PBMC人源化小鼠模型

PBMC人源化小鼠是用來(lái)進(jìn)行傳染病、GvHD及腫瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T細(xì)胞受到小鼠異種抗原刺激而增殖，其他類型細(xì)胞則維持較低含量或過(guò)早消亡。PBMC人源化小鼠體內(nèi)的人源細(xì)胞以T細(xì)胞為主，適合需要T細(xì)胞免疫反應(yīng)的各類研究。但T細(xì)胞也會(huì)對(duì)受體小鼠進(jìn)行過(guò)度免疫攻擊，進(jìn)而引發(fā)移植物抗宿主病（GvHD），并可在數(shù)周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供實(shí)驗(yàn)的窗口期較短，只適合于短期性研究。

服務(wù)類型
1. PBMC-NK模型
2. PBMC-無(wú)GvHD模型
3. PBMC-GvHD模型
4. PBMC-PD1藥效評(píng)估模型
5. PBMC-疫苗評(píng)估模型

交付標(biāo)準(zhǔn)
移植確定數(shù)量的人PBMC

服務(wù)周期
1~2 周 （窗口期短，需下單后制備）

應(yīng)用領(lǐng)域
1.  腫瘤免疫治療
2.  GvHD研究
3.  血液病
4.  感染疾病
5.  基因治療

成功案例

圖1. 在移植HSC細(xì)胞13周后， 各免疫細(xì)胞亞群在免疫系統(tǒng)人源化小鼠的重建效率

圖2：北京某醫(yī)院客戶采購(gòu)不同公司服務(wù)建立AML PDX模型比較 （注射日期：2023.12.4）。其中采用我們的NV-NSG SGM3小鼠的兩個(gè)病人都建模成功（患者1和3）。

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